Secciones: Ciencia - SaludTítulo: Miguel Martín: La burocracia europea mata a la investigación Texto del artículo:
Miguel Martín es Presidente de GEICAM, un grupo español de investigación en cáncer de mama de referencia mundial. Considera que las iniciativas académicas son vitales en investigación.
FUENTE | El Mundo Digital
Los oncólogos de 10 hospitales se reunieron hace poco más de una década para poner en marcha un estudio en 1.000 pacientes afectadas por tumores de mama. Ese fue el germen del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), una organización que hoy aglutina a 150 profesionales, el 85% de los especialistas que se dedican a esta enfermedad tumoral en los hospitales nacionales, incluye cada año a 1.500 enfermas en ensayos clínicos sobre nuevas formas de terapia y constituye uno de los pocos equipos europeos que son tenidos en cuenta por la todopoderosa oncología estadounidense.
Pregunta. ¿Cómo nace el grupo?
Respuesta. En ese momento a los oncólogos españoles que trabajábamos en la organización europea de investigación del cáncer, la EORTC, nos trataban de forma un poco exclavista, como investigadores de segunda. Nos querían para aportar pacientes y trabajo, pero no figurábamos en ninguno de los órganos de decisión. Así que pensamos que podíamos hacerlo por nuestra cuenta y los logros de estos 10 años nos han dado la razón. La EORTC va para abajo y nosotros hacia arriba.
P. ¿De verdad está tan mal la investigación europea?
R. Europa está anquilosada en la burocracia y esto es nefasto para cualquier organización. Lo que le está ocurriendo a la EORTC es un ejemplo: se ha fosilizado y las estructuras que se fosilizan mueren. La última legislación de la UE es absolutamente letal para la investigación clínica independiente, exige requerimientos innecesarios a los investigadores. Si no tienes 200 millones de euros no puedes poner en marcha un proyecto.
P. ¿En realidad no es la industria farmacéutica la única que investiga?
R. Los ensayos clínicos académicos son imprescindibles. La industria es muy respetable y hace un gran bien a los enfermos al desarrollar nuevos medicamentos, pero no piensa únicamente en los pacientes. Hace los estudios que les interesan a sus accionistas, para sacar dinero. Nunca ensayará un fármaco para enfermedades raras, porque no da dinero, ni comparará dos medicamentos aprobados para una misma enfermedad de dos laboratorios distintos, porque éstos prefieren pelearse en el terreno del márketing, no en el de la ciencia, por el riesgo de perder. O nunca propiciará un estudio para averiguar si un tratamiento muy caro puede ser igual de eficaz si se da durante un plazo más corto de tiempo.
P. ¿Podrá el sistema sanitario público soportar el elevado precio de los nuevos anticancerosos?
R. Ahí voy. No podemos discutir lo que vale la vida de una persona porque no es negociable, pero lo que hay que hacer es investigar para optimizar estos tratamientos. Ahora mismo tenemos en puertas la aprobación de Herceptin, un antitumoral que tras un año de terapia reduce de forma muy notable la mortalidad de las mujeres con cáncer de mama y con la alteración del gen Her2. El problema es que cuesta 50.000 euros por paciente. Franceses y españoles estamos intentando lanzar un estudio que compare un año de tratamiento con seis meses, porque si la eficacia es la misma, lo cual es muy probable, nos ahorraríamos 25.000 euros por enferma. ¿Cree que el fabricante va a esponsorizar el estudio? En este caso es vital la iniciativa académica.
P. ¿Y a quién han recurrido?
R. Estamos intentando negociar el ensayo, pero no sabemos si la administración española va a aceptar que los hospitales pongan el medicamento porque la ley europea no lo deja claro, queda a criterio del gerente del centro y a éste todo lo que huela a investigación no le interesa mucho.
P. ¿Y qué propone?
R. Nos gustaría que hubiera becas y ayudas para investigar lo que no le interesa estudiar a la industria. Que la administración instituyera un comité que evalúe si los ensayos que se le proponen son éticos y tienen interés científico y, sobre todo, que no existe trampa, como, por ejemplo que se hagan por gastar el medicamento de un laboratorio y luego éste de ayudas por detrás a los investigadores. Ha ocurrido en el pasado y es lo que ha provocado las restricciones en la nueva legislación. Y si ese comité dictamina que el proyecto es interesante, que nos eviten pagar el seguro de los enfermos y nos ayuden a que los gerentes proporcionen los fármacos gratuitamente. De todas maneras, se van a utilizar y a la larga se puede ahorrar mucho dinero.
P. Al margen de polémicas, ¿está bien tratado el paciente de cáncer español?
R. Los españoles debemos estar orgullosos de nuestra medicina pública. Tenemos acceso a tratamientos que los ingleses, alemanes e italianos no reciben. Y eso, en parte, es un logro de los oncólogos nacionales, que exigimos continuamente las últimas terapias y no nos conformamos con la mínima eficaz.
Autor: Isabel Perancho
Artículo de www.profesionalespcm.org insertado por: Gonzalo - Fecha: 24/01/2006 - Modificar
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